Ce n’est plus un rêve !
Une thérapie génique des AOD a été officiellement brevetée par l’équipe du Laboratoire MitoLab dirigée par le Dr Guy Lenaers (INSERM 1083 – CHU Angers).
Le 30 septembre 2022, 22 ans après la découverte du gène OPA1 responsable des AOD, un brevet d’invention a été déposée sous le numéro EP22199015.3. Ce brevet protège une technique de thérapie des Atrophies Optiques Dominantes par trans-épissage du gène OPA1.
Cette technique a été découverte par le Dr Yannick le Dantec qui a fait un exposé succinct de son travail à notre AG 2021.
A partir de maintenant, va se dérouler un travail de validation de la thérapie. En 2023, le travail de recherche préclinique sera finalisé puis aura lieu une étude préclinique de toxicité sur des primates et ensuite les essais sur l’homme commenceront dans environ 3 ans.
Donc encore un peu de patience …
