Des travaux innovants en thérapie génique de l’AOD

Remise du Prix KJER France 2024 - Une thérapie génique innovante

KJER France 2024
Compte-rendu de l’exposé du Dr Yannick Le Dantec, AG 2024

Les travaux innovants en thérapie génique du Dr Le Dantec ont été récompensés par le Prix KJER France 2024.
Le Dr Le Dantec a travaillé sur un mécanisme moléculaire spécifique ; le transépissage du gène OPA1. Le procédé a été breveté.

Ces travaux innovants en thérapie génique ont été initiés à cause de l’échec des pistes de recherches suivies jusqu’à maintenant. La thérapie génique consistant à remplacer un gène malade grâce à des ciseaux moléculaires, telle qu’elle avait été envisagée à l’origine de cette science, s’est avérée décevante dans le traitement des pathologies pour lesquelles elle a été utilisée. De plus, simplement injecter massivement une protéine sous-exprimée dans les cellules en espérant améliorer l’état des patient est souvent inefficace et même délétère dans le cas d’OPA1.
C’est pourquoi les chercheurs du CHU d’Angers ont dû rechercher d’autres solutions pour espérer protéger voir améliorer la vue des personnes atteintes d’Atrophie Optique Dominante. C’est dans ce cadre que le Dr Le Dantec a mené a bien une recherche qui a conduit à un brevet.

C’est la première fois, que les malades porteurs d’une Atrophie Optique Dominante peuvent espérer un traitement pour cette maladie rare et orpheline. En effet, grâce aux travaux innovants en thérapie génique du Dr Le Dantec, le transépissage du gène OPA 1 va donner lieu à des essais cliniques. C’est un  réel espoir pour tous les malades atteints d’une Atrophie Optique Dominante.

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