Archives pour la catégorie La Recherche

Deux mutations d’effets opposés identifiées dans les AOD

Dans un article d’octobre 2017 paru dans la revue Brain, des équipes françaises notamment le Laboratoire de Génétique Ophtalmologique de l’Institut Imagine (Paris-Necker) et le Laboratoire de Médecine Mitochondriales (MitoLab) du CHU d’Angers ont mis en évidence une altération à double sens de la dynamique mitochondriale dans les AOD ... Lire la suite ...

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Découverte d’une signature métabolique de la mutation OPA1delTTAG chez la souris

Dans un article paru en janvier 2017 dans la revue "Investigative Ophthalmology and Vision Research ", Juan Manuel Chao de la Barca, chercheur au Premmi (Angers), l' Unité Mitovasc d'Angers (UMR CNRS6015-INSERM1083) et l'INSERM U1051 de Montpellier, ont mis en évidence des anomalies de concentration de certains métabolites dans le nerf optique de souris porteuse d'une AOD ... Lire la suite ...

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Des différences hommes-femmes dans l’AOD

Dans un article paru dans la revue Human Molecular Genetics en juin 2016, Emmanuelle Sarzi de l'Institut des Neurosciences de Montpellier (France) montre que la perte visuelle liée à la mutation delTTAG de OPa1 est plus précoce et plus grave chez les souris femelles que chez les mâles ...Lire la suite ...

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Une présentation vidéo du Premmi

Nous avons déjà parlé ici du Premmi lors de son inauguration le 27 février 2015   et lors du Symposium du 2 décembre 2015. Une vidéo nous permet de mieux comprendre les enjeux de ce Pôle de Recherche en Enseignement et en Médecine Mitochondriale situé à Angers (Maine et Loire). L’ Atrophie Optique Dominante étant une […]

Nouvelles de la recherche

Trois jeunes chercheurs d' Angers et Montpellier nous ont adressé leurs publications qui témoignent de leur activité au service des malades. Vous pouvez prendre connaissances des recherches de Juan Manuel Chao de la Barca (CNRS 6214-INSERM 1083, Université d'Angers), Majida Charif (INSERM 1051, CHU Montpellier et PREMMI CNRS 6214, CHU Angers) et de Claire Angebault (INSERM 1051, CHU Montpellier) ... Lire la suite ...

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Approches thérapeutiques des AOD

Dans un article paru en octobre 2015, le docteur Patrick Yu Wai Man, médecin et chercheur, spécialiste des maladies génétiques de la vue et auteur de nombreux articles sur le sujet, fait le point sur les différentes thérapeutiques actuelles des Neuropathies Optiques Héréditaires. KJER France en présente un résumé, visé et corrigé par l'auteur, centré sur les Atrophies Optiques Dominantes ... Lire la suite ...

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AG 2015 : exposés des chercheurs (2)

Nous mettons en ligne l'intervention du docteur Guy Læners lors de l'Assemblée Générale de l'association KJER France 2015. Ce texte permet de comprendre les mécanismes des malvoyances dues à des dégénérescence du nerf optique. Il fait aussi état d 'avancées essentielles et très récentes ... Lire la suite ...

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